DCP1A

DCP1A
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

2WX3, 4B6H

معرفات
أسماء بديلة DCP1A, HSA275986, Nbla00360, SMAD4IP1, SMIF, decapping mRNA 1A
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607010 MGI: MGI:1923151 HomoloGene: 10178 GeneCards: 55802
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0010576 enzyme regulator activity
• ‏GO:0010577 enzyme activator activity
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• mRNA binding
• نشاط هيدرولاز
• identical protein binding
• kinesin binding

مكونات خلوية

• سيتوبلازم
• عصارة خلوية
• غشاء
• نواة
• أجسام P
• حبيبة رنا

عمليات حيوية

• ‏GO:0048554 positive regulation of catalytic activity
• deadenylation-independent decapping of nuclear-transcribed mRNA
• protein localization to cytoplasmic stress granule
• regulation of mRNA stability
• deadenylation-dependent decapping of nuclear-transcribed mRNA
• exonucleolytic catabolism of deadenylated mRNA
• تفكك متوسط بلا معنى

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 55802 75901
Ensembl ENSG00000272886 ENSMUSG00000021962
يونيبروت

Q9NPI6

Q91YD3

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001290204، ‏NM_001290205، ‏NM_001290206، ‏NM_001290207 NM_018403، ‏NM_001290204، ‏NM_001290205، ‏NM_001290206، ‏NM_001290207

‏XM_006519655، ‏XM_006519656، ‏XM_036158891 NM_133761، ‏XM_006519655، ‏XM_006519656، ‏XM_036158891

RefSeq (بروتين)

‏NP_001277134، ‏NP_001277135، ‏NP_001277136، ‏NP_060873 NP_001277133، ‏NP_001277134، ‏NP_001277135، ‏NP_001277136، ‏NP_060873

‏XP_006519718، ‏XP_006519719، ‏XP_036014784 NP_598522، ‏XP_006519718، ‏XP_006519719، ‏XP_036014784

الموقع (UCSC n/a Chr 14: 30.2 – 30.25 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

DCP1A‏ (Decapping mRNA 1A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DCP1A في الإنسان.[1][1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ ا ب "Entrez Gene: DCP1A DCP1 decapping enzyme homolog A (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Bai RY، Koester C، Ouyang T، وآخرون (2002). "SMIF, a Smad4-interacting protein that functions as a co-activator in TGFbeta signalling". Nat. Cell Biol. ج. 4 ع. 3: 181–90. DOI:10.1038/ncb753. PMID:11836524.
  • Callebaut I (2002). "An EVH1/WH1 domain as a key actor in TGFbeta signalling". FEBS Lett. ج. 519 ع. 1–3: 178–80. DOI:10.1016/S0014-5793(02)02751-5. PMID:12023040.
  • Lykke-Andersen J (2003). "Identification of a human decapping complex associated with hUpf proteins in nonsense-mediated decay". Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 23: 8114–21. DOI:10.1128/MCB.22.23.8114-8121.2002. PMC:134073. PMID:12417715.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Ingelfinger D، Arndt-Jovin DJ، Lührmann R، Achsel T (2003). "The human LSm1-7 proteins colocalize with the mRNA-degrading enzymes Dcp1/2 and Xrnl in distinct cytoplasmic foci". RNA. ج. 8 ع. 12: 1489–501. DOI:10.1017/S1355838202021726. PMC:1370355. PMID:12515382.
  • Leonard D، Ajuh P، Lamond AI، Legerski RJ (2003). "hLodestar/HuF2 interacts with CDC5L and is involved in pre-mRNA splicing". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 308 ع. 4: 793–801. DOI:10.1016/S0006-291X(03)01486-4. PMID:12927788.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Lehner B، Sanderson CM (2004). "A protein interaction framework for human mRNA degradation". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1315–23. DOI:10.1101/gr.2122004. PMC:442147. PMID:15231747.
  • Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، وآخرون (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. Bibcode:2004PNAS..10112130B. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Liu J، Valencia-Sanchez MA، Hannon GJ، Parker R (2005). "MicroRNA-dependent localization of targeted mRNAs to mammalian P-bodies". Nat. Cell Biol. ج. 7 ع. 7: 719–23. DOI:10.1038/ncb1274. PMC:1855297. PMID:15937477.
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Fenger-Grøn M، Fillman C، Norrild B، Lykke-Andersen J (2006). "Multiple processing body factors and the ARE binding protein TTP activate mRNA decapping". Mol. Cell. ج. 20 ع. 6: 905–15. DOI:10.1016/j.molcel.2005.10.031. PMID:16364915.
  • Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 3
جينات الكروموسوم 3
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

  • ع
  • ن
  • ت
نووي
توصيل الرنا
عوامل الرنا قبل الرسول
سيتوسولي
التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية