SLC39A12

SLC39A12
معرفات
أسماء بديلة SLC39A12, LZT-Hs8, ZIP-12, bA570F3.1, solute carrier family 39 member 12, ZIP12
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608734 MGI: MGI:2139274 HomoloGene: 17654 GeneCards: 221074
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• metal ion transmembrane transporter activity
• zinc ion transmembrane transporter activity

مكونات خلوية

• perinuclear region of cytoplasm
• مكون تكاملي للغشاء
• extracellular vesicle
• غشاء خلوي
• غشاء
• integral component of plasma membrane

عمليات حيوية

• ‏GO:0070839 metal ion transport
• zinc ion transport
• ion transport
• regulation of neuron projection development
• regulation of microtubule polymerization
• نقل عبر الغشاء
• cellular zinc ion homeostasis
• ‏GO:0072468 توصيل الإشارة
• zinc ion import across plasma membrane
• ‏GO:0015915 نقل

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 221074 277468
Ensembl n/a ENSMUSG00000036949
يونيبروت

Q504Y0

Q5FWH7

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001145195، ‏NM_001282733، ‏NM_001282734 NM_152725، ‏NM_001145195، ‏NM_001282733، ‏NM_001282734

‏XM_006497481 NM_001012305، ‏XM_006497481

RefSeq (بروتين)

‏NP_001269662، ‏NP_001269663، ‏NP_689938 NP_001138667، ‏NP_001269662، ‏NP_001269663، ‏NP_689938

‏XP_006497544 NP_001012305، ‏XP_006497544

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 14.39 – 14.5 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SLC39A12‏ (Solute carrier family 39 member 12) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC39A12 في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: Solute carrier family 39 member 12". مؤرشف من الأصل في 2019-05-16. اطلع عليه بتاريخ 2017-06-15.

قراءة متعمقة

  • Bly M (2006). "Examination of the zinc transporter gene, SLC39A12". Schizophr. Res. ج. 81 ع. 2–3: 321–2. DOI:10.1016/j.schres.2005.07.039. PMID:16311021.
  • Grupe A، Li Y، Rowland C، Nowotny P، Hinrichs AL، Smemo S، Kauwe JS، Maxwell TJ، Cherny S، Doil L، Tacey K، van Luchene R، Myers A، Wavrant-De Vrièze F، Kaleem M، Hollingworth P، Jehu L، Foy C، Archer N، Hamilton G، Holmans P، Morris CM، Catanese J، Sninsky J، White TJ، Powell J، Hardy J، O'Donovan M، Lovestone S، Jones L، Morris JC، Thal L، Owen M، Williams J، Goate A (2006). "A scan of chromosome 10 identifies a novel locus showing strong association with late-onset Alzheimer disease". Am. J. Hum. Genet. ج. 78 ع. 1: 78–88. DOI:10.1086/498851. PMC:1380225. PMID:16385451.
  • Wang L، McDonnell SK، Hebbring SJ، Cunningham JM، St Sauver J، Cerhan JR، Isaya G، Schaid DJ، Thibodeau SN (2008). "Polymorphisms in mitochondrial genes and prostate cancer risk". Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. ج. 17 ع. 12: 3558–66. DOI:10.1158/1055-9965.EPI-08-0434. PMC:2750891. PMID:19064571.
  • Rose JE، Behm FM، Drgon T، Johnson C، Uhl GR (2010). "Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score". Mol. Med. ج. 16 ع. 7–8: 247–53. DOI:10.2119/molmed.2009.00159. PMC:2896464. PMID:20379614.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 10
جينات الكروموسوم 10
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 10 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية