Secuenciación del genoma completo
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La secuenciación del genoma completo (WGS, Whole-genome sequencing, por sus siglas en inglés) es un procedimiento de laboratorio que determina el orden de las bases en el genoma de un organismo en un solo proceso, identificándose un patrón único de DNA para cada organismo. [1] Esta técnica supone un gran avance en el campo de la salud, sobre todo en oncología ya que permite analizar muestras de ADN circulante tumoral del plasma de pacientes con cáncer, pudiéndose observar la evolución del mismo (filogenética), mecanismos de resistencia al tratamiento, cronología molecular, distribución subclonal, entre otros mecanismos.[2]
Referencias
- ↑ https://www.cdc.gov/pulsenet/pathogens/wgs.html
- ↑ Herberts, Cameron; Annala, Matti; Sipola, Joonatan; Ng, Sarah W. S.; Chen, Xinyi E.; Nurminen, Anssi; Korhonen, Olga V.; Munzur, Aslı D. et al. (2022-08). «Deep whole-genome ctDNA chronology of treatment-resistant prostate cancer». Nature (en inglés) 608 (7921): 199-208. ISSN 1476-4687. doi:10.1038/s41586-022-04975-9. Consultado el 7 de enero de 2023. Se sugiere usar
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