Acétate d'hexyle

Acétate d'hexyle
Image illustrative de l’article Acétate d'hexyle
Identification
Nom UICPA éthanoate d'hexyle
Synonymes

acétate de n-hexyle

No CAS 142-92-7
No ECHA 100.005.066
No CE 205-572-7
PubChem 8908
SMILES
CCCCCCOC(=O)C
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=1/C8H16O2/c1-3-4-5-6-7-10-8(2)9/h3-7H2,1-2H3
InChIKey :
AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYAT
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C8H16O2/c1-3-4-5-6-7-10-8(2)9/h3-7H2,1-2H3
Std. InChIKey :
AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYSA-N
Apparence liquide incolore
Propriétés chimiques
Formule C8H16O2  [Isomères]
Masse molaire[1] 144,211 4 ± 0,008 1 g/mol
C 66,63 %, H 11,18 %, O 22,19 %,
Propriétés physiques
T° fusion −80 °C [2]
T° ébullition 171,5 °C [2]
Solubilité 0,4 g·l-1 (eau,20 °C) [2]
Masse volumique 0,867 3 g·cm-3 à 25 °C [3]

équation[3] : ρ = 1.20940 + ( − 1.34331 E − 3 ) × T + ( 6.6227 E − 7 ) × T 2 {\displaystyle \rho =1.20940+(-1.34331E-3)\times T+(6.6227E-7)\times T^{2}}
Masse volumique du liquide en g·cm-3 et température en kelvins, de 293,15 à 343,15 K.
Valeurs calculées :
0,86776 g·cm-3 à 25 °C.

T (K) T (°C) ρ (g·cm-3)
293,15 20 0,87252
296,48 23,33 0,86935
298,15 25 0,86776
299,82 26,67 0,86618
301,48 28,33 0,86461
303,15 30 0,86304
304,82 31,67 0,86147
306,48 33,33 0,85991
308,15 35 0,85835
309,82 36,67 0,85679
311,48 38,33 0,85524
313,15 40 0,85369
314,82 41,67 0,85214
316,48 43,33 0,8506
318,15 45 0,84906
T (K) T (°C) ρ (g·cm-3)
319,82 46,67 0,84753
321,48 48,33 0,84599
323,15 50 0,84447
324,82 51,67 0,84294
326,48 53,33 0,84142
328,15 55 0,83991
329,82 56,67 0,8384
331,48 58,33 0,83689
333,15 60 0,83538
334,82 61,67 0,83388
336,48 63,33 0,83238
338,15 65 0,83089
339,82 66,67 0,8294
341,48 68,33 0,82791
343,15 70 0,82643
T° d'auto-inflammation 265 °C [2]
Point d’éclair 56 °C [2]
Viscosité dynamique 1,118 mPa·s à 20 °C [3]

équation[3] : η = 10 ( − 4.40456 + 856.32033 T + ( 7.3099 E − 3 ) × T + ( − 7.10792 E − 6 ) × T 2 ) {\displaystyle \eta =10^{(-4.40456+{\frac {856.32033}{T}}+(7.3099E-3)\times T+(-7.10792E-6)\times T^{2})}}
Viscosité en mPa·s et température en kelvins, de 293,15 à 343,15 K.
Valeurs calculées :
1,036 mPa·s à 25 °C.

T (K) T (°C) η {\displaystyle \eta } (mPa·s)
293,15 20 1,118
296,483 23,333 1,062
298,15 25 1,036
299,817 26,667 1,01
301,483 28,333 0,985
303,15 30 0,962
304,817 31,667 0,939
306,483 33,333 0,917
308,15 35 0,895
309,817 36,667 0,875
311,483 38,333 0,855
313,15 40 0,836
314,817 41,667 0,817
316,483 43,333 0,799
318,15 45 0,782
T (K) T (°C) η {\displaystyle \eta } (mPa·s)
319,817 46,667 0,765
321,483 48,333 0,749
323,15 50 0,733
324,817 51,667 0,718
326,483 53,333 0,703
328,15 55 0,689
329,817 56,667 0,675
331,483 58,333 0,662
333,15 60 0,649
334,817 61,667 0,636
336,483 63,333 0,624
338,15 65 0,612
339,817 66,667 0,601
341,483 68,333 0,589
343,15 70 0,579
Thermochimie
ΔfusH° 19,83 kJ·mol-1 à −61,05 °C[4]
ΔvapH° 51,9 kJ·mol-1 à 25 °C[5]
Précautions
NFPA 704[6]

Symbole NFPA 704.

2
1
0
 
Transport[2]
30
   1233   
Code Kemler :
30 : matière liquide inflammable (point d'éclair de 23 à 60 °C, valeurs limites comprises) ou matière liquide inflammable ou matière solide à l'état fondu ayant un point d'éclair supérieur à 60 °C, chauffée à une température égale ou supérieure à son point d'éclair, ou matière liquide auto-échauffante
Numéro ONU :
1233 : ACÉTATE DE MÉTHYLAMYLE
Classe :
3
Étiquette :
pictogramme ADR 3
3 : Liquides inflammables
Emballage :
Groupe d'emballage III : matières faiblement dangereuses.
Écotoxicologie
LogP 2,96 [7]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier Consultez la documentation du modèle

L'acétate d'hexyle ou éthanoate d'héxyle est l'ester de l'acide acétique (acide éthanoïque) avec l'hexanol et de formule semi-développée CH3COO(CH2)5CH3. Il est utilisé principalement comme solvant pour résines, polymères, graisses et huiles. C'est également un additif pour peinture pour améliorer la dispersion de la peinture sur une surface[8]. Cet ester est aussi employé comme arôme notamment dans des compositions fruités et est présent dans l'odeur de nombreux fruits et boissons alcoolisées[9].

Notes et références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ a b c d e et f Entrée « Hexyl acetate » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 27 juillet 2010 (JavaScript nécessaire)
  3. ↑ a b c et d (en) Hiannie Djojoputro et Suryadi Ismadji, « Density and Viscosity Correlation for Several Common Fragrance and Flavor Esters », Journal of Chemical & Engineering Data, vol. 50, no 2,‎ , p. 727-731 (DOI 10.1021/je050001c)
  4. ↑ (en) Eugene S. Domalski et Elizabeth D. Hearing, « Heat Capacities and Entropies of Organic Compounds in the Condensed Phase. Volume III », J. Phys. Chem. Ref. Data, vol. 25, no 1,‎ , p. 1-525 (DOI 10.1063/1.555985)
  5. ↑ (en) Eugene L. Krasnykh, Sergey P. Verevkin, Bohumir Koutek et Jan Doubsky, « Vapour pressures and enthalpies of vaporization of a series of the linear n-alkyl acetates », J. Chem. Thermodyn., vol. 38, no 6,‎ , p. 717-723 (DOI 10.1016/j.jct.2005.08.003)
  6. ↑ UCB Université du Colorado
  7. ↑ (en) Hideji Tanii, Jian Huang, Takao Ohyashiki et Kazuo Hashimoto, « Physical-chemical-activity relationship of organic solvents: Effects on Na+-K+-ATPase activity and membrane fluidity in mouse synaptosomes », Neurotoxicology and Teratology, vol. 16, no 6,‎ , p. 575-582 (DOI 10.1016/0892-0362(94)90035-3)
  8. ↑ (en) Dieter Stoye, Solvents, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co, coll. « Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry », (DOI 10.1002/14356007.a24_437, présentation en ligne)
  9. ↑ (en) Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg, Flavors and Flagrances, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co, coll. « Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry », (DOI 10.1002/14356007.a11_141, présentation en ligne)
v · m
Esters de méthyle
Esters d'éthyle
Esters de propyle
Esters de butyle
Esters de pentyle
Esters d'hexyle
Esters d'heptyle
Esters d'octyle
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