Déficit en hormone de croissance
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Causes | Hormone de croissance insuffisante[1] |
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Complications | Hypoglycémie, hypercholestérolémie, ostéoporose[2],[3] |
Diagnostic | Analyses sanguines pour hormone de croissance[3] |
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Différentiel | Prématurés et petits par rapport à leur âge gestationnel, syndrome de Turner, syndrome de Noonan, syndrome de Prader-Willi[3] |
Traitement | Remplacement de l'hormone de croissance[2] |
Spécialité | Endocrinologie![]() |
Fréquence | Peu concluant[3] |
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CIM-10 | E23.0![]() |
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CIM-9 | 253.3![]() |
OMIM | 262400 |
DiseasesDB | 5447 |
MedlinePlus | 001176 |
eMedicine | 120767 |
MeSH | D004393 |
Mise en garde médicale
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Le déficit en hormone de croissance est une condition médicale due à un manque d'hormone de croissance (GH)[1].
Causes et symptômes
Généralement, le symptôme le plus notable est une petite taille[2]. Chez les nouveau-nés, il peut y avoir un faible taux de sucre dans le sang ou un petit pénis[3]. Chez les adultes, il peut y avoir une diminution de la masse musculaire, un taux de cholestérol élevé, ou une faible densité osseuse[2].
Le GHD peut être présent à la naissance ou se développer plus tard dans la vie[2]. Les causes peuvent inclure la génétique, les traumatismes, les infections, les tumeurs ou la radiothérapie[3]. Les gènes qui peuvent être impliqués incluent GH1, GHRHR ou BTK[1]. Dans un tiers des cas, aucune cause n'est apparente[3]. Le mécanisme sous-jacent comporte généralement des problèmes avec la glande pituitaire[3]. Certains cas sont associés à un manque d'autres hormones hypophysaires, auquel cas on parle de déficit combiné en hormones hypophysaires[4]. Le diagnostic comporte des tests sanguins pour mesurer les niveaux d'hormone de croissance[3].
Traitement
Le traitement repose sur le remplacement de l'hormone de croissance[2]. La fréquence de la condition n'est pas claire[3]. La plupart des cas sont initialement remarqués chez les enfants[2]. On estime que les formes génétiques affectent environ 1 personne sur 7 000[1]. La plupart des types surviennent également chez les hommes et les femmes, bien que les hommes soient plus souvent diagnostiqués[3].
Notes et références
- ↑ a b c et d (en) « isolated growth hormone deficiency », sur Genetics Home Reference, (consulté le ).
- ↑ a b c d e f et g (en) « Growth hormone deficiency », sur Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program, (consulté le ).
- ↑ a b c d e f g h i j et k « Growth Hormone Deficiency » [archive du ], sur NORD (National Organization for Rare Disorders), (consulté le ).
- ↑ (en) « Combined pituitary hormone deficiency », Genetics Home Reference, (consulté le ).
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