Γ-ヒドロキシ酪酸
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 胎児危険度分類 |
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| 法的規制 |
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| 投与経路 | 通常は経口; 経静脈 |
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | 25% (経口) |
| 代謝 | 95%、主に肝代謝 |
| 半減期 | 30 - 60 分 |
| 排泄 | 5%、腎排泄 |
| 識別 | |
| CAS番号 | 591-81-1 |
| ATCコード | N01AX11 (WHO) |
| PubChem | CID: 3037032 |
| DrugBank | ? |
| KEGG | C00989 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C4H8O3 |
| 分子量 | 104.11 g/mol (GHB) 126.09 g/mol (ナトリウム塩) |
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γ-ヒドロキシ酪酸（ガンマヒドロキシらくさん、英: Gamma-Hydroxybutyric Acid、略称: GHB）はヒドロキシ酸の一種。中枢神経系の抑制効果を持つ。ワイン、牛肉、小さな柑橘類などの食品に存在する事が知られる[1]。多くの国で違法ドラッグとして規制されているが[2]、ナルコレプシーや不眠症、うつ病の治療効果を持ち、アメリカやカナダ、ニュージランド、オーストラリア、多くの欧州諸国では治療目的で認可を受けている[3]。
概要
2002年に、ナルコレプシーの治療薬としてFDAに認可された。2012年現在、ナルコレプシーとアルコール依存症の治療薬として使用されている[4]。この場合はプロドラッグとしてナトリウムオキシベートの形で販売される（商品名： Xyrem）。近年になって[いつ?]睡眠薬や脱法ドラッグとして使われるようになったことから、2001年（平成13年）11月25日以降、麻薬指定され「麻薬及び向精神薬取締法」により、無資格者による輸入、輸出、製造、製剤、小分け、譲り受け、譲り渡し、所持、施用が禁止された。睡眠作用・性欲増強作用を持つために、性犯罪への悪用が目立つとされ、日本における規制のきっかけとなった[5]。海外製の媚薬に含有されることもあり[5]、過量投与で痙攣や意識障害が起きる[5]。2017年9月21日には、自宅で製造したとして逮捕者が出た[要出典]。
特記事項
- 法律に基づく名称では「四―ヒドロキシ酪酸」と記述する。麻薬指定された当初、官報に「三―ヒドロキシ酪酸（別名GHB）及びその塩類」と記載、公布されたがこれは完全な誤りである。その後、第153回国会（平成13年）で間違いが指摘され「四―ヒドロキシ酪酸」に訂正された。[6]
出典
[脚注の使い方]
- ^ Weil, Andrew; Winifred Rosen (1993). “Depressants”. From Chocolate to Morphine (2nd ed.). Boston/New York: Houghton Mifflin Company. p. 77. ISBN 0-395-66079-3
- ^ Erowid GHB Vault : Legal Status.
- ^ “Sodium Oxybate: MedlinePlus Drug Information”. Nlm.nih.gov (2010年7月28日). 2010年8月1日閲覧。
- ^ “GHB history, GHB discovery, early GHB use till now”. 2012年2月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年11月11日閲覧。
- ^ a b c 市販用「媚薬」から麻薬成分＝密輸容疑、販売業者ら逮捕―厚生局 時事通信 2015年11月10日(火)19時52分配信
- ^ “衆議院会議録情報 第１５３回国会 厚生労働委員会 第１３号”. kokkai.ndl.go.jp. 2019年7月15日閲覧。
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| 抗精神病薬s 混合MOA |
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| Channel blocker | |||||||||||||||||||||
| 解離性麻酔薬 NMDAR 拮抗薬s |
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| GABA作動 |
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| 麻薬 MOR 作動薬 |
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| その他 | |||||||||||||||||||||
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| GABAA アゴニスト/PAM |
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 Category:睡眠薬 | |||||||||||||||||||||||
典拠管理データベース: 国立図書館  |
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