Kinurenina
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||
Wzór sumaryczny | C10H12N2O3 | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 208,21 g/mol | ||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||
Numer CAS | 343-65-7 | ||||||||||||
PubChem | 846 | ||||||||||||
DrugBank | DB02070 | ||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||
Podobne związki | kwas kynureninowy | ||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||
|
Kinurenina – organiczny związek chemiczny z grupy α-aminokwasów będący metabolitem tryptofanu. Stanowi produkt pośredni w syntezie niacyny, kwasu antranilowego, a także barwników wzrokowych u owadów.
Jej hydroksylową pochodną rozkłada enzym kinureninaza.
Przypisy
Encyklopedie internetowe (rodzaj indywiduum chemicznego):
- Catalana: 0136380