Kinurenina

Kinurenina
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
kwas 2-amino-4-(2-aminofenylo)-4-oksobutanowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C10H12N2O3

Masa molowa

208,21 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

343-65-7

PubChem

846

DrugBank

DB02070

SMILES
C1=CC=C(C(=C1)C(=O)CC(C(=O)O)N)N
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
słabo rozpuszczalna[1]
Temperatura rozkładu

194 °C (izomer S)[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2016-12-25]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Substancja nie jest klasyfikowana jako
niebezpieczna według kryteriów GHS
(na podstawie podanej karty charakterystyki).
Podobne związki
Podobne związki

kwas kynureninowy

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Kinureninaorganiczny związek chemiczny z grupy α-aminokwasów będący metabolitem tryptofanu. Stanowi produkt pośredni w syntezie niacyny, kwasu antranilowego, a także barwników wzrokowych u owadów.

Jej hydroksylową pochodną rozkłada enzym kinureninaza.

Przypisy

  1. a b CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, s. 3-336, ISBN 978-1-4822-0867-2  (ang.).
Encyklopedie internetowe (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • Catalana: 0136380