Kwas 5-aminolewulinowy

Kwas 5-aminolewulinowy

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas 5-amino-4-okso-pentanowy Inne nazwy i oznaczenia kwas delta-aminolewulinowy kwas δ-aminolewulinianowy ALA 5-ALA δ-ALA
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C5H9NO3
Masa molowa	131,13 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	106-60-5 5451-09-2 (chlorowodorek)
PubChem	123608
DrugBank	00855 00855, 00855
SMILES C(CC(=O)O)C(=O)CN
Właściwości Temperatura topnienia 156–158 °C
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanego źródła wg MSDS Brak piktogramu Zwroty R R36/37/38, R66 Zwroty S S26, S36/37 Numer RTECS OI1640000
Podobne związki
Podobne związki	kwas lewulinowy
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	L01 XD04
Uwagi terapeutyczne Objętość dystrybucji < 40 mg/dobę lub < 40 μmol/dobę
Multimedia w Wikimedia Commons

Kwas 5-aminolewulinowy (ALA z ang. aminolevulinic acid) – organiczny związek chemiczny z grupy ketokwasów i aminokwasów, aminowa pochodna kwasu lewulinowego.

Należy do metabolitów katecholamin. Jest prekursorem syntezy porfiryn, w tym hemu powstającego we wszystkich komórkach organizmu ssaków.

W diagnostyce laboratoryjnej oznacza się go do wykrycia guza chromochłonnego nadnerczy, rzadziej aorty i tętnic biodrowych wspólnych. Oznacza się go w moczu, zbieranym przez 48 h do jednego naczynia i przechowywanego w temperaturze 4 °C.