Tolperyzon

Tolperyzon
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
2-metylo-1-(4-metylofenylo)-3-(1-piperydylo)propan-1-on
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C16H23NO

Masa molowa

245,36 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

728-88-1

PubChem

5511

DrugBank

06264

InChI
InChI=1S/C16H23NO/c1-13-6-8-15(9-7-13)16(18)14(2)12-17-10-4-3-5-11-17/h6-9,14H,3-5,10-12H2,1-2H3
InChIKey
FSKFPVLPFLJRQB-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-02-07]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H302, H312, H319, H332

Zwroty P

P280, P305+P351+P338

Klasyfikacja medyczna
ATC

M03BX04

Stosowanie w ciąży

kategoria X

Farmakokinetyka
Działanie

zmniejsza wzmożone napięcie mięśni szkieletowych

Metabolizm

wątroba

Wydalanie

nerki

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustnie, domięśniowo, dożylnie

Multimedia w Wikimedia Commons

Tolperyzonorganiczny związek chemiczny, syntetycznie otrzymywany lek miorelaksujący (zmniejsza wzmożone napięcie mięśni szkieletowych). Jego działanie opiera się na mechanizmie ośrodkowym (pośrednim) poprzez hamowanie dróg polisynaptycznych tworu siatkowatego, układu limbicznego i podwzgórza, jak i też neuronów wstawkowych rdzenia kręgowego.

Tolperyzon blokuje również receptory adrenergiczne. Prowadzi to do poszerzenia naczyń obwodowych, co poprawia krążenie krwi w kończynach.

Tolperyzon jest szybko wchłaniany w organizmie i szczyt jego stężenia w osoczu następuje zwykle 0,5–1,0 godziny po podaniu doustnym. Bezwzględna dostępność biologiczna wynosi około 17% z powodu efektu pierwszego przejścia (przez wątrobę). Jest usuwany z organizmu głównie przez nerki – 85% i 98% podanej dawki jest eliminowane z moczem po 8 godzinach i 24 godzinach. Okres półtrwania chlorowodorku tolperyzonu wynosi od 1,5–2,5 godz. Tolperyzon może być podawany za pomocą różnych dróg (doustnie, dotętniczo, dooponowo, wewnątrzrdzeniowo, domięśniowo, wewnątrz otrzewnej, dożylnie, donosowo i poprzez wdychanie). Jednakże najkorzystniejszą drogą podania jest droga domięśniowa, dożylna i doustna[1].

Lek dostępny jest pod nazwami handlowymi Mydocalm i Tolperis.

Przypisy

  1. Recenzja leku – Agam Vora, Journal of the Association of Physicians of India, luty 2010. japi.org. [zarchiwizowane z tego adresu (2016-03-04)]..

Bibliografia

  • Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna. ISBN 83-7430-006-X.
  • Farmakologia. Podstawy farmakoterapii. Tom I, wydanie III, Wojciech Kostowski i Zbigniew S. Herman, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 2007, ISBN 978-83-200-3543-8.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
M02: Leki do stosowania miejscowego w bólach stawów i mięśni
M02A – Leki do stosowania miejscowego
w bólach stawów i mięśni
M02AA – Niesteroidowe leki przeciwzapalne
do stosowania miejscowego
M02AB – Kapsaicyna i jej pochodne
M02AX – Inne
  • p
  • d
  • e
M03: Leki zwiotczające mięśnie
M03A – Leki zwiotczające mięśnie
działające obwodowo
M03AA – Alkaloidy kurary
M03AB – Pochodne choliny
M03AC – Inne czwartorzędowe
związki amoniowe
M03AX – Inne
M03B – Leki zwiotczające mięśnie
działające ośrodkowo
M03BA – Estry kwasu karbaminowego
M03BB – Pochodne oksazolu, tiazolu i triazolu
  • chlormezanon
  • chlorzoksazon
M03BC – Etery o budowie chemicznej
podobnej do leków antyhistaminowych
  • cytrynian orfenadryny
  • orfenadryna
M03BX – Inne
M03C – Leki zwiotczające mięśnie
działające bezpośrednio
M03CA – Dantrolen i pochodne