Сульфат железа(III)

У этого термина существуют и другие значения, см. Сульфат железа.
Сульфат железа​(III)​
[ {\displaystyle {\mathsf {\Biggl [}}} Eisenion   ] 2 [ {\displaystyle {\mathsf {\!\ {\Biggr ]}_{2}}}{\mathsf {\Biggl [}}} Sulfation   ] 3 {\displaystyle {\mathsf {\!\ {\Biggr ]}_{3}}}}
Общие
Систематическое
наименование
Сульфат железа​(III)​, тетраоксосульфат​(VI)​ железа​(III)​
Традиционные названия Сернокислое железо(III), тетрасульфид(VI) железа(III)
Хим. формула Fe2(SО4)3
Рац. формула Fe2(SO4)3
Физические свойства
Состояние Безводный — светло-жёлтый порошок
Молярная масса

(безв.) 399.88 г/моль


(пентагидрат) 489.96 г/моль


(нонагидрат) 562.02 г/моль
Плотность

(безв.) 3.097 г/см³


(пентагидрат) 1.898


(нонагидрат) 2.1 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления

(безв.) 480 °C (с разл.)


(нонагидрат) 175 °C
 • разложения 600[1]
Мол. теплоёмк. 271,75 Дж/(моль·К)
Энтальпия
 • образования −2580 кДж/моль
Химические свойства
Растворимость
 • в воде

(безв.) растворим


(нонагидрат) 440 г/100 мл
 • в этаноле (нонагидрат) растворим
Классификация
Рег. номер CAS

10028-22-5


15244-10-7 (для всех гидратов с формулой Fe2(SО4)3·nН2О (где n=1, 3, 4, 6, 7, 9, 10, 12)
PubChem 24826
Рег. номер EINECS 233-072-9
SMILES
 
[O-]S(=O)(=O)[O-].[O-]S(=O)(=O)[O-].[O-]S(=O)(=O)[O-].[Fe+3].[Fe+3]
InChI
 
InChI=1S/2Fe.3H2O4S/c;;3*1-5(2,3)4/h;;3*(H2,1,2,3,4)/q2*+3;;;/p-6
RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H
RTECS NO8505000
ChEBI 53438
ChemSpider 23211
Безопасность
ЛД50 (крысы, орально) 500 мг/кг
Пиктограммы ECB Пиктограмма «X: Вредно» системы ECB
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 0: Негорючее веществоОпасность для здоровья 1: Воздействие может вызвать лишь раздражение с минимальными остаточными повреждениями (например, ацетон)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует
0
1
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Сульфат железа(III) (лат. Ferrum sulfuricum oxydatum) — неорганическое химическое соединение, соль, химическая формула — F e 2 ( S O 4 ) 3 {\displaystyle {\mathsf {Fe_{2}(SO_{4})_{3}}}} .Это негорючее соединение считается токсичным, вредным при проглатывании и может вызвать серьезное повреждение глаз и раздражение кожи. Сульфат железа(III) может вызывать коррозию некоторых металлов. Имеет сильнокислый вкус

Физические свойства

Безводный сульфат железа(III) — светло-жёлтые парамагнитные очень гигроскопичные кристаллы моноклинной сингонии, пространственная группа P21/m, параметры элементарной ячейки a = 0,8296 нм, b = 0,8515 нм, c = 1,160 нм, β = 90,5°, Z = 4. Есть данные, что безводный сульфат железа образовывает орторомбическую и гексагональную модификации. Растворим в воде, трудно растворим в этаноле[2].

Из воды кристаллизуется в виде кристаллогидратов Fe2(SO4)3·n H2O, где n = 12, 10, 9, 7, 6, 4, 3, 1. Наиболее изученный кристаллогидрат — нонагидрат сульфата железа(III) Fe2(SO4)3·9H2O — жёлтые гексагональные кристаллы, параметры элементарной ячейки a = 1,085 нм, c = 1,703 нм, Z = 4. Хорошо растворяется в воде (440 г на 100 г воды)[3]. В водных растворах сульфат железа(III) из-за гидролиза приобретает красно-коричневый цвет.

С аммиаком образует аддукт вида Fe2(SO4)3·n NH3, где n = 8, 12.

При нагревании нонагидрат превращается при 98 °C в тетрагидрат, при 125 °C — в моногидрат и при 175 °C — в безводный Fe2(SO4)3, который выше 600 °C разлагается на Fe2O3 и SO3.

Нахождение в природе

Минералогическая форма сульфата железа(III) — микасаит (англ. mikasaite), смешанный сульфат железа-алюминия. Его химическая формула — (Fe3+, Al3+)2(SO4)3. Этот минерал содержит безводную форму сульфата железа, поэтому встречается в природе очень редко. Гидратированные формы встречаются чаще, например:

  • Кокимбит (англ. coquimbite) — Fe2(SO4)3·9H2O — нонагидрат — наиболее распространённая в природе форма.
Кристаллическая структура кокимбита
  • Паракокимбит (англ. paracoquimbite) — другой нонагидрат — редкая форма.
  • Корнелит (англ. kornelite) — гептагидрат — и куэнстедтит (англ. quenstedtite) — декагидрат — тоже встречаются редко.
  • Лаусенит (англ. lausenite) — гекса- или пентагидрат (самостоятельность этого минерала под вопросом).

Все перечисленные выше природные гидраты железа на поверхности Земли нестабильны. Но их запасы постоянно пополняются благодаря окислению других минералов (в основном пирита и марказита).

Марс

Сульфат железа и ярозит были обнаружены двумя марсоходами: «Спирит» и «Оппортьюнити». Эти вещества являются признаком сильных окислительных условий на поверхности Марса. В мае 2009 года «Спирит» застрял, когда ехал по мягкому грунту планеты и наехал на залежи сульфата железа, скрытые под слоем обычного грунта[4]. Вследствие того, что сульфат железа имеет очень низкую плотность, марсоход застрял настолько глубоко, что часть его корпуса коснулась поверхности планеты.

Получение

В промышленности сульфат железа(III) получают прокаливанием пирита или марказита с NaCl на воздухе:

2 F e S 2 + 2 N a C l + 8 O 2 F e 2 ( S O 4 ) 3 + N a 2 S O 4 + C l 2 {\displaystyle {\mathsf {2FeS_{2}+2NaCl+8O_{2}\longrightarrow Fe_{2}(SO_{4})_{3}+Na_{2}SO_{4}+Cl_{2}}}}

или растворяют оксид железа(III) в серной кислоте:

F e 2 O 3 + 3 H 2 S O 4 F e 2 ( S O 4 ) 3 + 3 H 2 O {\displaystyle {\mathsf {Fe_{2}O_{3}+3H_{2}SO_{4}\longrightarrow Fe_{2}(SO_{4})_{3}+3H_{2}O}}}

В лабораторной практике сульфат железа(III) можно получить из гидроокиси железа(III):

2 F e ( O H ) 3 + 3 H 2 S O 4 F e 2 ( S O 4 ) 3 + 6 H 2 O {\displaystyle {\mathsf {2Fe(OH)_{3}+3H_{2}SO_{4}\longrightarrow Fe_{2}(SO_{4})_{3}+6H_{2}O}}}

Препарат той же чистоты можно получить окислением сульфата железа(II) азотной кислотой:

2 F e S O 4 + H 2 S O 4 + 2 H N O 3 F e 2 ( S O 4 ) 3 + 2 N O 2 + 2 H 2 O {\displaystyle {\mathsf {2FeSO_{4}+H_{2}SO_{4}+2HNO_{3}\longrightarrow Fe_{2}(SO_{4})_{3}+2NO_{2}+2H_{2}O}}}

также окисление можно провести кислородом или оксидом серы:

12 F e S O 4 + 3 O 2 4 F e 2 ( S O 4 ) 3 + 2 F e 2 O 3 {\displaystyle {\mathsf {12FeSO_{4}+3O_{2}\longrightarrow 4Fe_{2}(SO_{4})_{3}+2Fe_{2}O_{3}}}}
2 F e S O 4 + 2 S O 3 F e 2 ( S O 4 ) 3 + S O 2 {\displaystyle {\mathsf {2FeSO_{4}+2SO_{3}\longrightarrow Fe_{2}(SO_{4})_{3}+SO_{2}}}}

Концентрированные серная и азотная кислоты окисляют сульфид железа до сульфата железа(III):

2 F e S + H 2 S O 4 + 18 H N O 3 F e 2 ( S O 4 ) 3 + 18 N O 2 + 10 H 2 O {\displaystyle {\mathsf {2FeS+H_{2}SO_{4}+18HNO_{3}\longrightarrow Fe_{2}(SO_{4})_{3}+18NO_{2}\uparrow +10H_{2}O}}}

Дисульфид железа можно окислить концентрированной серной кислотой:

2 F e S 2 + 14 H 2 S O 4 F e 2 ( S O 4 ) 3 + 15 S O 2 + 14 H 2 O {\displaystyle {\mathsf {2FeS_{2}+14H_{2}SO_{4}\longrightarrow Fe_{2}(SO_{4})_{3}+15SO_{2}\uparrow +14H_{2}O}}}

Сульфат-аммоний железа(II) (соль Мора) также можно окислить дихроматом калия. Вследствие данной реакции выделятся сразу четыре сульфата — железа(III), хрома(III), аммония и калия, и вода:

6 F e ( N H 4 ) 2 ( S O 4 ) 2 + 7 H 2 S O 4 + K 2 C r 2 O 7 {\displaystyle {\mathsf {6Fe(NH_{4})_{2}(SO_{4})_{2}+7H_{2}SO_{4}+K_{2}Cr_{2}O_{7}\longrightarrow }}}
F e 2 ( S O 4 ) 3 + C r 2 ( S O 4 ) 3 + 6 ( N H 4 ) 2 S O 4 + K 2 S O 4 + 7 H 2 O {\displaystyle {\mathsf {Fe_{2}(SO_{4})_{3}+Cr_{2}(SO_{4})_{3}+6(NH_{4})_{2}SO_{4}+K_{2}SO_{4}+7H_{2}O}}}

Сульфат железа(III) можно получить как один из продуктов термического разложения сульфата железа(II):

6 F e S O 4   T   F e 2 ( S O 4 ) 3 + 2 F e 2 O 3 + 3 S O 2 {\displaystyle {\mathsf {6FeSO_{4}{\xrightarrow {~T~}}Fe_{2}(SO_{4})_{3}+2Fe_{2}O_{3}+3SO_{2}}}}

Ферраты с разбавленной серной кислотой восстанавливаются до сульфата железа(III):

4 K 2 F e O 4 + 10 H 2 S O 4     2 F e 2 ( S O 4 ) 3 + 3 O 2 + 4 K 2 S O 4 + 10 H 2 O {\displaystyle {\mathsf {4K_{2}FeO_{4}+10H_{2}SO_{4}{\xrightarrow {~~}}2Fe_{2}(SO_{4})_{3}+3O_{2}\uparrow +4K_{2}SO_{4}+10H_{2}O}}}

При нагревании пентагидрата до температуры 70—175 °C получается безводный сульфат железа(III):

F e 2 ( S O 4 ) 3   5 H 2 O 70 175 o C F e 2 ( S O 4 ) 3 + 5 H 2 O {\displaystyle {\mathsf {Fe_{2}(SO_{4})_{3}\cdot \ 5H_{2}O{\xrightarrow {70-175^{o}C}}Fe_{2}(SO_{4})_{3}+5H_{2}O}}}

Сульфат железа(II) можно окислить триоксидом ксенона:

X e O 3 + 3 H 2 S O 4 + 6 F e S O 4 3 F e 2 ( S O 4 ) 3 + X e   + 3 H 2 O {\displaystyle {\mathsf {XeO_{3}+3H_{2}SO_{4}+6FeSO_{4}\longrightarrow 3Fe_{2}(SO_{4})_{3}+Xe\uparrow \ +3H_{2}O}}}

Химические свойства

Сульфат железа(III) в водных растворах подвергается сильному гидролизу по катиону, при этом раствор окрашивается в красновато-коричневый цвет:

F e [ ( H 2 O ) 6 ] 3 + + H 2 O F e [ ( H 2 O ) 5 ( O H ) ] 2 + + H 3 O + ;             p K = 2 , 17 {\displaystyle {\mathsf {Fe[(H_{2}O)_{6}]^{3+}+H_{2}O\rightleftarrows Fe[(H_{2}O)_{5}(OH)]^{2+}+H_{3}O^{+};~~~~~~p{\mathit {K}}=2,17}}}
F e [ ( H 2 O ) 5 ( O H ) ] 2 + + H 2 O F e [ ( H 2 O ) 4 ( O H ) 2 ] + + H 3 O + ;             p K = 3 , 26 {\displaystyle {\mathsf {Fe[(H_{2}O)_{5}(OH)]^{2+}+H_{2}O\rightleftarrows Fe[(H_{2}O)_{4}(OH)_{2}]^{+}+H_{3}O^{+};~~~~~~p{\mathit {K}}=3,26}}}
[ 2 F e ( H 2 O ) 6 ] 3 + + 2 H 2 O [ F e 2 ( H 2 O ) 8 ( O H ) 2 ] 4 + + 2 H 3 O + ;             p K = 2 , 91 {\displaystyle {\mathsf {[2Fe(H_{2}O)_{6}]^{3+}+2H_{2}O\rightleftarrows [Fe_{2}(H_{2}O)_{8}(OH)_{2}]^{4+}+2H_{3}O^{+};~~~~~~p{\mathit {K}}=2,91}}}

Горячая вода или пар разлагают сульфат железа(III):

F e 2 ( S O 4 ) 3 + 2 H 2 O 100 o C 2 F e S O 4 ( O H ) + H 2 S O 4 {\displaystyle {\mathsf {Fe_{2}(SO_{4})_{3}+2H_{2}O{\xrightarrow {100^{o}C}}2FeSO_{4}(OH)\downarrow +H_{2}SO_{4}}}}

Безводный сульфат железа(III) при нагревании разлагается:

F e 2 ( S O 4 ) 3 500 700 o C F e 2 O 3 + 3 S O 3 {\displaystyle {\mathsf {Fe_{2}(SO_{4})_{3}{\xrightarrow {500-700^{o}C}}Fe_{2}O_{3}+3SO_{3}}}}
2 F e 2 ( S O 4 ) 3 900 1000 o C 2 F e 2 O 3 + 6 S O 2 + 3 O 2 {\displaystyle {\mathsf {2Fe_{2}(SO_{4})_{3}{\xrightarrow {900-1000^{o}C}}2Fe_{2}O_{3}+6SO_{2}+3O_{2}}}}

Растворы щелочей разлагают сульфат железа(III), продукты реакции зависят от концентрации щёлочи:

F e 2 ( S O 4 ) 3 + 2 N a O H 2 F e S O 4 ( O H ) + N a 2 S O 4 {\displaystyle {\mathsf {Fe_{2}(SO_{4})_{3}+2NaOH\longrightarrow 2FeSO_{4}(OH)\downarrow +Na_{2}SO_{4}}}}
F e 2 ( S O 4 ) 3 + 6 N a O H 2 F e O ( O H ) + 3 N a 2 S O 4 + 2 H 2 O {\displaystyle {\mathsf {Fe_{2}(SO_{4})_{3}+6NaOH\longrightarrow 2FeO(OH)\downarrow +3Na_{2}SO_{4}+2H_{2}O}}}

Если с щёлочью взаимодействует эквимолярный раствор сульфатов железа(III) и железа(II), то в результате получится сложный оксид железа:

F e 2 ( S O 4 ) 3 + F e S O 4 + 8 N a O H F e 3 O 4 + 4 N a 2 S O 4 + 4 H 2 O {\displaystyle {\mathsf {Fe_{2}(SO_{4})_{3}+FeSO_{4}+8NaOH\longrightarrow Fe_{3}O_{4}\downarrow +4Na_{2}SO_{4}+4H_{2}O}}}

Активные металлы (такие как магний, цинк, кадмий, железо) восстанавливают сульфат железа(III):

F e 2 ( S O 4 ) 3 + F e 3 F e S O 4 {\displaystyle {\mathsf {Fe_{2}(SO_{4})_{3}+Fe\longrightarrow 3FeSO_{4}}}}

Некоторые сульфиды металлов (например, меди, кальция, олова, свинца, ртути) в водном растворе восстанавливают сульфат железа(III):

C u S + F e 2 ( S O 4 ) 3 2 F e S O 4 + C u S O 4 + S {\displaystyle {\mathsf {CuS+Fe_{2}(SO_{4})_{3}\longrightarrow 2FeSO_{4}+CuSO_{4}+S}}}

С растворимыми солями ортофосфорной кислоты образует нерастворимый фосфат железа(III) (гетерозит):

F e 2 ( S O 4 ) 3 + 2 N a H 2 P O 4 N a 2 S O 4 + 2 H 2 S O 4 + 2 F e P O 4 {\displaystyle {\mathsf {Fe_{2}(SO_{4})_{3}+2NaH_{2}PO_{4}\longrightarrow Na_{2}SO_{4}+2H_{2}SO_{4}+2FePO_{4}\downarrow }}}

Использование

  • Как реактив при гидрометаллургической переработке медных руд.
  • Как протрава при окраске тканей.
  • При дублении кожи.
  • Для декапирования нержавеющих аустенитных сталей, сплавов золота с алюминием.
  • Как флотационный регулятор для уменьшения плавучести руд.
  • В медицине используется в качестве вяжущего и кровоостанавливающего средства.
  • В химической промышленности как окислитель и катализатор.

См. также

Примечания

  1. [www.xumuk.ru/spravochnik/460.html Сайт XuMuK.ru]  (неопр.). Дата обращения: 4 апреля 2010.
  2. Рипан, Четяну, 1972, с. 526.
  3. Кнунянц, 2013, с. 38.
  4. Kenneth Chang. Mars Rover’s 5 Working Wheels Are Stuck in Hidden Soft Spot (англ.). The New York Times (19 мая 2009). Дата обращения: 25 апреля 2011. Архивировано 22 апреля 2012 года.

Литература

  • Справочник химика / Редкол.: Никольский Б.П. и др.. — 3-е изд., испр. — Л.: Химия, 1971. — Т. 2. — 1168 с.
  • Рипан Р., Четяну И. Неорганическая химия. Химия металлов. — М.: Мир, 1972. — Т. 2. — 871 с.
  • Кнунянц И.Л. Краткая химическая энциклопедия. — М.: Рипол Классик, 2013. — 548 с.