TSPYL1

TSPYL1
معرفات
أسماء بديلة TSPYL1, TSPYL, TSPY-like 1, TSPY like 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604714 MGI: MGI:1298395 HomoloGene: 22522 GeneCards: 7259
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• enzyme binding

مكونات خلوية

• نواة
• نوية

عمليات حيوية

• nucleosome assembly
• ‏GO:0022610 عملية حيوية

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7259 22110
Ensembl ENSG00000189241 ENSMUSG00000047514
يونيبروت

Q9H0U9

O88852

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_003309

NM_009433

RefSeq (بروتين)

NP_003300

NP_033459

الموقع (UCSC n/a Chr 10: 34.16 – 34.16 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

TSPYL1‏ (TSPY like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TSPYL1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Vogel T، Dittrich O، Mehraein Y، Dechend F، Schnieders F، Schmidtke J (أكتوبر 1998). "Murine and human TSPYL genes: novel members of the TSPY-SET-NAP1L1 family". Cytogenet Cell Genet. ج. 81 ع. 3–4: 265–70. DOI:10.1159/000015042. PMID:9730615.
  2. ^ "Entrez Gene: TSPYL1 TSPY-like 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، وآخرون (2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
  • Simpson JC، Wellenreuther R، Poustka A، وآخرون (2001). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Rep. ج. 1 ع. 3: 287–92. DOI:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC:1083732. PMID:11256614.
  • Scherl A، Couté Y، Déon C، وآخرون (2003). "Functional proteomic analysis of human nucleolus". Mol. Biol. Cell. ج. 13 ع. 11: 4100–9. DOI:10.1091/mbc.E02-05-0271. PMC:133617. PMID:12429849.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Puffenberger EG، Hu-Lince D، Parod JM، وآخرون (2004). "Mapping of sudden infant death with dysgenesis of the testes syndrome (SIDDT) by a SNP genome scan and identification of TSPYL loss of function". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 32: 11689–94. DOI:10.1073/pnas.0401194101. PMC:511011. PMID:15273283.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • de Andrade TG، Peterson KR، Cunha AF، وآخرون (2006). "Identification of novel candidate genes for globin regulation in erythroid cells containing large deletions of the human beta-globin gene cluster". Blood Cells Mol. Dis. ج. 37 ع. 2: 82–90. DOI:10.1016/j.bcmd.2006.07.003. PMID:16952470.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 6
جينات الكروموسوم 6
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية