Isobutanol

Isobutanol

Nama
Nama IUPAC pilihan 2-Methylpropan-1-ol
Nama lain Isobutyl alcohol IBA 2-Methyl-1-propanol 2-Methylpropyl alcohol Isopropylcarbinol
Pengecam
No. Pendaftaran CAS	78-83-1 Y
Imej model 3D Jmol	Imej berinteraktif
Rujukan Beilstein	1730878
ChEBI	CHEBI:46645 Y
ChEMBL	ChEMBL269630 Y
ChemSpider	6312 Y
ECHA InfoCard	100.001.044
Nombor EC	201-148-0
Rujukan Gmelin	49282
KEGG	C14710 Y
PubChem CID	6560
Nombor RTECS	NP9625000
UNII	56F9Z98TEM Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID0021759
InChI InChI=1S/C4H10O/c1-4(2)3-5/h4-5H,3H2,1-2H3 Y Key: ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C4H10O/c1-4(2)3-5/h4-5H,3H2,1-2H3
SMILES CC(C)CO
Sifat
Formula kimia	C4H10O
Jisim molar	74.122 g/mol
Rupa bentuk	Colorless liquid
Bau	sweet, musty[1]
Ketumpatan	0.802 g/cm3, liquid
Takat lebur	−108 °C (−162 °F; 165 K)
Takat didih	107.89 °C (226.20 °F; 381.04 K)
Keterlarutan dalam air	8.7 mL/100 mL[2]
log P	0.8
Tekanan wap	9 mmHg (20°C)[1]
Indeks biasan (nD)	1.3959
Kelikatan	3.95 cP at 20 °C
Bahaya
MSDS	ICSC 0113
Pengelasan EU	{{{value}}}
Frasa R	Templat:R10 Templat:R37/38 Templat:R41, Templat:R67
Frasa S	Templat:S2 Templat:S7/9 Templat:S13 S26 Templat:S37/39 Templat:S46
NFPA 704 (berlian api)	3 1 0
Takat kilat	28 °C (82 °F; 301 K)
Suhu autopenyalaan	415 °C (779 °F; 688 K)
Had letupan	1.7–10.9%
Dos maut (LD) atau kepekatan dos maut (LC)
LDLo (paling rendah diketahui)	3750 mg/kg (rabbit, oral) 2460 mg/kg (rat, oral)[3]
NIOSH (Had pendedahan kesihatan AS):
PEL (Dibenarkan)	TWA 100 ppm (300 mg/m3)[1]
REL (Disyorkan)	TWA 50 ppm (150 mg/m3)[1]
IDLH (Bahaya serta-merta)	1600 ppm[1]
Sebatian berkaitan
butanol berkaitan	n-Butanol sec-Butanol tert-Butanol
Sebatian berkaitan	Isobutraldehid Asid isobutrik
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y pengesahan (apa yang perlu: Y/N?)
Rujukan kotak info

Isobutanol ialah sebatian organik dengan rumusan (CH₃)₂CHCH₂OH (kadangkala diwakilkan sebagai i-BuOH). Cairan tidak berwarna dan mudah terbakar dengan bau khas ini terutama digunakan sebagai pelarut baik secara langsung mahupun sebagai esternya. Isomernya, butanol lain, termasuk n-butanol, 2-butanol, dan tert-butanol, semuanya penting secara industri.

Propanol dan metanol dapat direaksikan untuk menghasilkan isobutil alkohol melalui pemeluwapan Guerbet.^[4]

Rujukan

Pautan luar

• Kad Keselamatan Kimia Antarabangsa 0113
• NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0352" (dalam bahasa Inggeris). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).