APPBP2
| APPBP2 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | APPBP2, APP-BP2, HS.84084, PAT1, amyloid beta precursor protein binding protein 2 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605324 MGI: MGI:1914134 HomoloGene: 31378 GeneCards: 10513 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
  | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 10513 | 66884 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000062725 | ENSMUSG00000018481 | |||||||||||||||
| يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 11: 85.08 – 85.13 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
APPBP2 (Amyloid beta precursor protein binding protein 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين APPBP2 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Zheng P، Eastman J، Vande Pol S، Pimplikar SW (يناير 1999). "PAT1, a microtubule-interacting protein, recognizes the basolateral sorting signal of amyloid precursor protein". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 95 ع. 25: 14745–50. DOI:10.1073/pnas.95.25.14745. PMC:24520. PMID:9843960.
- ^ "Entrez Gene: APPBP2 amyloid beta precursor protein (cytoplasmic tail) binding protein 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Nagase T، Seki N، Ishikawa K، وآخرون (1997). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VI. The coding sequences of 80 new genes (KIAA0201-KIAA0280) deduced by analysis of cDNA clones from cell line KG-1 and brain". DNA Res. ج. 3 ع. 5: 321–9, 341–54. DOI:10.1093/dnares/3.5.321. PMID:9039502.
- Bärlund M، Monni O، Kononen J، وآخرون (2000). "Multiple genes at 17q23 undergo amplification and overexpression in breast cancer". Cancer Res. ج. 60 ع. 19: 5340–4. PMID:11034067.
- Monni O، Barlund M، Mousses S، وآخرون (2001). "Comprehensive copy number and gene expression profiling of the 17q23 amplicon in human breast cancer". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 98 ع. 10: 5711–6. DOI:10.1073/pnas.091582298. PMC:33278. PMID:11331760.
- Gao Y، Pimplikar SW (2002). "The gamma -secretase-cleaved C-terminal fragment of amyloid precursor protein mediates signaling to the nucleus". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 98 ع. 26: 14979–84. DOI:10.1073/pnas.261463298. PMC:64969. PMID:11742091.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Benboudjema L، Mulvey M، Gao Y، وآخرون (2003). "Association of the herpes simplex virus type 1 Us11 gene product with the cellular kinesin light-chain-related protein PAT1 results in the redistribution of both polypeptides". J. Virol. ج. 77 ع. 17: 9192–203. DOI:10.1128/JVI.77.17.9192-9203.2003. PMC:187382. PMID:12915535.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
